Тимаст (Беларусь)
- имеет широкий спектр антимикробного действия по отношению к основным возбудителям мастита
- вводят в пораженную часть вымени через сосковый канал
- не имеет побочных эффектов
- ограничение по молоку - 5 суток, по мясу - 7 суток
Представляет собой однородную гелеобразную массу от белого до кремового цвета. Допускается расслоение при хранении.
Выпускают по 10,0 г в пластиковых шприцах - инъекторах, закрытых колпачками.
Хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 2° С до плюс 25° С.
Срок годности препарата-1 год при указанных условиях хранения и транспортирования.
1 шприц с препаратом содержит: Неомицина сульфата 200 мг, Бензилпенициллина 200 мг, основы до 10 г.
Комбинация компонентов , входящих в состав, обеспечивает широкий спектр антимикробного действия по отношению к основным возбудителям мастита - стафилококков, стрептококков, кишечной палочки, проявляют синергизм действия, тем самым усиливается действие антибиотиков и расширяется спектр антимикробной активности препарата.
Бензилпенициллина прокаин является антибиотиком В-лактамного ряда, обладает высокой антибактериальной активностью в отношении грамположительных микроорганизмов. Механизм антибактериального действия антибиотика заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов - пептидогликана.
Неомицина сульфат активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т . ч . резистентных к другим антибиотикам (пенициллин, левомицетин, тетрациклин ). Неомицина сульфат является антибиотиком аминогликозидной группы, механизм действия которых связан с необратимым угнетением синтеза белка на уровне рибосом у чувствительных к ним микроорганизмов.
Препарат предназначен для лечения коров, больных маститом в лактационный период.
Препарат вводят в пораженную часть вымени через сосковый канал в дозе 1 шприц - инъектор трехкратно, с интервалом в 12 ч. При необходимости лечение продолжают до полного излечения, но не более 5 дней.
Перед введением препарата содержимое больной четверти вымени выдаивается, сосок вымени обрабатывается антисептиками разрешенными для этой цели. Затем снимают колпачок с наконечника шприца - инъектора и вводят его в сосковый канал, выдавливая содержимое в пораженную долю вымени. После этого наконечник извлекают, пережимают верхушку соска и проводят массаж доли вымени снизу - вверх.
Контроль эффективности лечения проводят через 7 - 10 дней после последнего введения препарата быстрым маститным тестом , используя диагностический препарат и молочно - контрольную пластинку.
Побочное действие при использовании препарата не установлено.
Не допускается применение препарата при индивидуальной повышенной чувствительности к неомицина сульфату, пенициллина прокаину.
Молоко от коров из больных четвертей вымени, подвергающихся лечению и до истечения 5 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых и кормовых целей. Его направляют на утилизацию. Из здоровых четвертей - используют в корм животных после кипячения.
Мясо животных, убитых в период лечения, разрешается использовать не ранее, чем через 7 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.