В состав препарата входят одна часть новокаиновой соли бензилпенициллина и четыре части   N,N - дибензилэтинелдиаминовой соли бензилпенициллина.

Бициллинвет-5 — комбинированный бактерицидный препарат, состоящий из 2-х солей бензилпенициллина, обладающих узким спектром антибактериального пролонгированного действия. Препарат активен в отношении грамположительных возбудителей: Staphylococcus spp. (не образующих пенициллиназу), Streptococcus spp., в том числе Streptococcus pneumoniae, Bacillus spp., в меньшей степени по отношению к Enterococcus spp., эризипилотрикс (Erysipelothrix rhusiopathie), большинству коринобактерий, большинству анаэробных бактерий (актиномицеты, Peptostreptococcus spp., Clostridium spp.), некоторых грамотрицательных микроорганизмов: Pasteurella multocida и др. Антибиотик действует на возбудителей, находящихся вне и внутри клеток организма животных.

К действию препарата устойчивы штаммы Staphylococcusspp., продуцирующие пенициллиназу, грамотрицательные бактерии, бруцеллы, простейшие, риккетсии, вирусы, почти все грибы и ряд других микроорганизмов.

В основе механизма действия компонентов препарата лежит подавление на поздних этапах биосинтеза сложного гетерополимера пентидогликана (мукопептида), входящего в состав клеточной стенки микроорганизмов, путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса, лизису делящихся клеток и разрушению бактериальной клетки.

Содержание в Бициллинвет-5 двух солей бензилпенициллина с различной степенью растворимости обеспечивает длительное сохранение высокой концентрации антибиотика в организме животного. Новокаиновая соль бензилпенициллина у большинства животных удерживается в терапевтической концентрации в крови в течение 12 ч. Вследствие слабой растворимости дибензилэтилендиаминовая соль бензилпенициллина (Бициллин), в месте инъекции создается депо антибиотика, что обеспечивает пролонгированный эффект применения препарата. Выводится из организма в основном через почки.

Бициллинвет-5 применяют с лечебной целью при заболеваниях, вызванных чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами, в том числе при роже свиней, некробактериозе, пастереллезе, эмкаре, пневмониях, маститах, эндометритах, раневых инфекциях, отите, септицемиях, флегмонах, инфекциях мочеполовых путей, актиномикозе, эмкаре, мыте лошадей, а также при бактериальных осложнениях вирусных инфекций, сопровождающихся поражением дыхательной системы.

Суспензию готовят непосредственно перед применением. Во флакон с препаратом медленно вводят стерильный изотонический раствор натрия хлорида или воду для инъекций, не подогревая, из расчета содержания в см полученной суспензии не менее 100000 ЕД и не более 1000000 ЕД активно действующего вещества. Смесь во флаконе осторожно встряхивают в течение 30 с в направлении продольной оси до образования гомогенной суспензии. Допускается наличие пузырьков на поверхности суспензии у стенок флакона. Приготовленную суспензию немедленно вводят.

Препарат вводят путем глубокой внутримышечной инъекции 1 раз в 10-15 суток в следующих разовых дозах (табл. 1):

Таблица 1.

Препарат можно применять местно, в виде присыпок на раневые поверхности.

При применении препарата возможны болезненность на месте введения, иногда проявляются быстро развивающиеся аллергические реакции (крапивница, диарея,ангионевротический отек, дерматиты, анафилактический шок). В отдельных случаях применение препарата может вызвать нейротоксические явления, такие как тошнота, рвота, повышение рефлекторной возбудимости, судороги, кома.

В случая проявления побочных действий в начале применения препарата, его использование прекращают и назначают симптоматическое лечение.

Запрещается применение препарата животным, проявляющим повышенную индивидуальную чувствительность к бензилпенициллину и другим препаратам из группы пенициллинов и цефалоспоринов (из-за возможности развития перекрестной аллергии).

В связи с возможностью развития грибковых поражений целесообразно назначать витамины группы В и аскорбиновую кислоту, а при необходимости — нистатин и леворин, при признаках генерализации инфекции — флуконазол.

Убой на мясо животных, которьм применяли препарат, разрешается не ранее, чем через 30 суток после последнего введения препарат. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления животных.

Молоко, полученное от животных в период лечения препаратом и в течение 20 суток после окончания его применения, запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко используют в кормлении животных.