В 1 мл препарата содержится 55 мг энрофлоксацина, 25 мг рибавирина и вспомогатель­ ные вещества: 1,2-пропиленгликоль, бутанол, спирт бензиловый, калия гидроокись, кислота хлористоводородная, трилон Б, вода очищенная.

Энрофлоксацин относится к группе фторхинолонов, обладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицатель- ных микроорганизмов, в том числе Haemophilus spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Escherichia coli, Salmonella spp, Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Campylobacter spp., Bordetella spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., а также Chlamydia spp., Mycoplasma spp. Механизм действия энрофлоксацина связан с блокированием активности ДНК-гиразы, что ведет к угнетению биосинтеза яблочной кислоты, морфологическим изменениям и гибели микроорганизмов. После парентерального введения хорошо резорбируется в органы, ткани и жидкости организма, оказывая бактерицидный эффект. Выделяется из организма с мочой и желчью.

Рибавирин входит в группу противовирусных средств прямого действия, выступает как ингибитор репликации вирионов, селективно ингибирует синтез вирусной ДНК и РНК, прекращая таким образом размножение вирусов. Активен против ДНК- и РНК-содержащих вирусов. Нечувствительными к рибавирину РНК-вирусами являются энтеровирусы и риновирусы. После парентерального введения хорошо резорбируется в органы, ткани и жидкости организма. Распределяется в плазме, секретах дыхательных путей и эритроцитах. При неод­нократном введении рибавирин накапливается в плазме в больших количествах. Рибавирин легко проникает в пораженные вирусом клетки и быстро фосфорилируется внутриклеточной аденозинкиназой до моно-, ди- и трифосфатного метаболитов, обладающих выраженной противовирусной активностью. Значительное количество активного метаболита рибавирина трифосфата накапливается в эритроцитах, оставаясь в них в течение нескольких недель после окончания применения препарата. Выводится преимущественно почками в форме метаболитов и в неизмененном виде.

Применяют молодняку крупного рогатого скота и свиней в качестве лечебного средства при моноинфекциях (гемофилез, пастереллез, псевдомоноз, бордетеллез, колибактериоз, сальмонеллез, микоплазмоз и др.), ассоциативных (в том числе вирусно- бактериальных) инфекциях, инфекциях мочеполовой системы и других болезнях, возбудите­ли которых чувствительны к активно действующим компонентам препарата.

Препарат применяют один раз в сутки в течение 3-5 дней:

• поросятам в течение первых 10 дней жизни внутримышечно в дозе 0,3-0,4 мл на животное;
• поросятам старше 10-ти дневного возраста внутримышечно в дозе 1,5 мл на 10 кг массы тела;
• телятам подкожно в дозе 1 мл на 10 кг массы тела.

Препарат следует вводить в количестве не более 5 мл в одно место крупным животным и не более 2,5 мл мелким.

В рекомендованных дозах препарат, как правило, побочных явлений не вызывает.

В отдельных случаях возможно кратковременное нарушение функции желудочно-кишечного тракта.

При возникновении аллергических реакций назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.

Противопоказано совместное применение препарата с макролидами, тетрациклина­ми, амфениколами, теофилином, стероидными противовоспалительными средствами.

Не назначают препарат животным при нарушениях функции печени, почек, поражениях нервной системы, повышенной чувствительности к фторхинолонам, а также беременным и л актирующим животным.

Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.