МетростимоВит ЗВС (Беларусь)
- усиливает сокращение гладких мышц матки, желудочно-кишечного тракта, мочевого пузыря и других органов
- участвует в процессах углеводного обмена, реryляции активности нервной системы, регенерации эритроцитов
- всасывание из места введения происходит в течение 5-10 минут
- продолжительность действия в организме 1-1,5 часа
Препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор.
Выпускают в стеклянных флаконах по 100 мл, укупоренных резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками.
Хранят в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте и недоступном для детей, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от плюс 5ОС до плюс 250С.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 2 года с даты изготовления. После первого вскрытия флакона препарат должен быть использован в течение 12 часов. Остатки уничтожаются в соответствии с законодательством,
В 1 мл препарата содержится 1,0 мг - кафахолина; 1,1 мг - пиридоксина гидрохлорида (Витамин В6), 1,2 мкг - цианокобаламина (Витамин В12), вспомогательные вещества (натрия хлорид, вода для инъекций).
Кафохолин, который относится к веществам, действующим на периферические холинэргические структуры стимулируя окончания м- и н-холинорецепторов (холиномиметик), усиливает сокращение гладких мышц матки, желудочно-кишечного тракта, мочевого пузыря и других органов.
Всасывание из места введения происходит в течение 5-10 минут. Препарат не проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры и обладает более продолжительным действием, чем ацетилхолин, находясь в организме в течение 1-1,5 часов. В организме гидролизируется неспецефическими холинэстеразами. Выводится в основном через почки.
IIиридоксина гидрохлорид участвует в процессах углеводного обмена, реryляции активности нервной системы, регенерации эритроцитов, образовании антител, синтезе гемоглобина и полиненасыщенных жирных кислот. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов. С белками плазмы связывается на 90%. Хорошо всасывается и проникает во все ткани; накапливается преимущественно в печени, меньше в мышцах и центральной нервной системе. Период полyвыведения составляет 15-20 дней. Выводится в основном через почки.
Цианокобаламин обладает высокой биологической аrспавностью, являясь фактором роста, необходим для нормального кроветворения и созревания эритрцитов, участвует в синтезе метильных групп и в образовании холина, метионина, креатинина, нуклеиновых кислот. После введения в организм метаболизируется в тканях. Выводится с желчью и с мочой.
Применяют для лечения субинволюции матки, эндометритов различной этиологии, при слабости родовых потуг, при задержании последа у животных.
Препарат вводят коровам подкожно или внутримышечно в следующих дозах:
- при слабых схватках и потугах - по 1,0 мл на инъекцию трехкратно, с интервалом 1-1,5 часа;
- при задержании последа - 1-3 мл на инъекцию, через 6-8 часов после выхода плода, а затем повторно через 24 часа,
- при послеродовом метрите и эндометрите, для эвакуации воспaлительного экссудата из полости матки - 1-3 мл на инъекцию трёхкратно через 48 часов;
- для ускорения сроков инволюции матки в послеродовом периоде - 1-3 мл на инъекцию трёхкратно через 48 часов.
Не допускается нарушение кратности, а также превышение рекомендуемой дозы.
В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
Может вызывать болезненное раздражение в месте введения. По показаниям использовать атропин, кофеин.
Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
Нельзя применять животным, у которых при тимпании переполнен желyдочно-кишечный тракт, при судорогах, заболеваниях сердца и органов дыхания, острых инфекционных заболеваниях. С осторожностью - истощенным животным.
Во время применения препарата можно использовать продукты животноводства без ограничений.