
Драксин (США)
- обладает широким спектром действия
- быстро всасывается из места инъекции
- достигает пика концентрации в плазме крови через 30 минут после введения
- медленно выводится из организма
- повышенная концентрация в ткани легких
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость.
Препарат выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждый флакон упаковывают в картонную коробку и вкладывают инструкцию по применению.
Хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищённом от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 3 °С до 25 °С.
Срок годности при соблюдении условий хранения составляет 3 года от даты производства, после вскрытия флакона составляет 30 дней при указанных условиях хранения.
В качестве действующего вещества в 1 мл препарата содержит: Тулатромицин – 100 мг, а также вспомогательные компоненты монотиоглицерол - 5 мг, пропиленгликоль - 500 мг, лимонная кислота - 19.2 мг, хлористоводородная кислота, натрия гидроксид, вода д/и - до 1 мл.
Относится к группе антибактериальных средств группы макролидов.
Тулатромицин – действующее вещество препарата – обладает широким спектром действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе и в отношении Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Mycoplasma bovis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae , Moraxella bovis, Neisseria spp.
Механизм бактериостатического действия тулатромицина основан на подавлении белкового синтеза на рибосомальном уровне. Тулатромицин быстро всасывается из места инъекции, достигая пика концентрации в плазме крови через 30 минут после введения, и медленно выводится из организма. Препарат накапливается в нейтрофилах и альвеолярных макрофагах, в результате чего достигается повышенная концентрация тулатромицина в ткани легких.
Период полувыведения тулатромицина составляет около 90 часов. Выводится препарат почками в неизменном виде.
Для лечения КРС:
- бактериальных инфекций органов дыхания, вызываемых Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus и Mycoplasma bovis,
- инфекционного кератоконьюктивита, вызываемого Moraxella bovis и Neisseria spp.
Для лечения свиней:
- бактериальных инфекций органов дыхания, вызываемых Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis и Mycoplasma hyopneumoniae.
КРС и Свиньям с лечебно-профилактической целью:
- применяют при бактериальных инфекциях органов дыхания у крупного рогатого скота и свиней в неблагополучных по заболеванию хозяйствах при выявлении больных животных.
КРС: подкожно однократно в дозе 1 мл на 40 кг живой массы (2,5 мг тулатромнцина на 1 кг живой массы). При назначении крупному рогатому скоту, вес которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем вводимый в одну точку не превышал 7,5 мл.
Свиньям: однократно внутримышечно в области шеи в дозе 1 мл на 40 кг живой массы (2,5 мг тулатромицина на 1 кг живой массы). При назначении свиньям, вес которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем вводимый в одну точку не превышал 2 мл. Препарат предназначен для однократного введения.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и другое симптоматическое лечение.
Запрещается применять препарат для коров, от которых получают молоко для пищевых целей.
Не применять у стельных коров или телочек, от которых планируют получать молоко для пищевых целей в течение 2 месяцев до ожидаемого срока отела, а также при индивидуальной чувствительности животных к компонентам препарата.
Не рекомендуется назначать одновременно с другими макролидами или линкозамидами.
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 49 суток, а свиней – не ранее, чем через 33 суток после последнего применения препарата.