Цефтиовет 200 (Беларусь)
- обладает широким спектром действия
- при парентеральном введении быстро резорбируется с места инъекции
- максимальная концентрация в крови достигается через 12 ч после введения препарата и сохраняется на терапевтическом уровне не менее 7 суток
- биодоступность при внутримышечном введении близка к 100 %
- не обладает тератогенным и эмбриотоксическим действием
- без ограничений по молоку
Представляет собой суспензию от белого до светло-желтого цвета, расслаивающуюся при хранении.
Выпускают расфасованным по 10, 50 и 100 мл в стеклянные флаконы.
Хранят в упаковке предприятия-изготовителя в сухом, защищенном от прямого солнечного света месте при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С.
Срок годности препарата - 2 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. Срок годности после первого вскрытия флакона - 21 день при заявленных условиях хранения.
В 1 мл препарата содержится 200 мг цефтиофура (в форме кристаллической свободной цефтиофуровой кислоты), а также вспомогательные вещества: пропиленгликоль дикаприлат, бутилгидрокситолуол, кремния диоксид коллоидный безводный.
Относится к полусинтетическим антибиотикам группы цефалоспоринов третьего поколения.
Обладает широким спектром действия в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерии (включая штаммы, продуцирующие р-лактамазу, а также некоторые анаэробы): Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Actynomyces pyogenes, Proteus spp., Fusobacterium necrophorum, Porphyromonas levii, Bacteroides spp., Prevotella spp., Arcanobacterium pyogenes.
Механизм антибактериального действия цефтиофура заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз и карбоксипептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов пептидогликана, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.
При парентеральном введении цефтиофур быстро резорбируется с места инъекции и быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Данный активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и накапливается в очаге воспаления. Активность препарата не снижается в присутствии некротизированных тканей. Максимальная концентрация цефтиофура и его метаболитов в крови достигается через 12 ч после введения препарата и сохраняется на терапевтическом уровне не менее 7 суток. Высокая концентрация препарата достигается также в карункулах и лохиях, желчном пузыре, костях и суставах, дыхательных путях.
Биодоступность при внутримышечном введении близка к 100 %. Выводится цефтиофур и его метаболиты из организма животного преимущественно с мочой и частично с фекалиями. Не обладает тератогенным и эмбриотоксическим действием.
Применяют крупному рогатому скоту и свиньям при бактериальных инфекциях дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, мягких тканей и кожи, некробактериозе, остром послеродовом эндометрите и других первичных и вторичных инфекциях, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру
Применяют:
- крупному рогатому скоту - вводят подкожно однократно в дозе 1 мл на 30 кг массы животного (соответствует 6,6 мг цефтиофура на 1 кг массы). Ввиду возможной болевой реакции максимальный объем для введения препарата в одно место не должен превышать 30 мл. Если объем вводимого препарата более указанного, его следует вводить животным в несколько мест.
- свиньям - вводят однократно внутримышечно в дозе 1 мл на 40 кг массы животного (что эквивалентно 5 мг цефтиофура на 1 кг массы животного). Рекомендуется вводить не более 4 мл в одно место инъекции.
Перед каждым использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. Для введения препарата используют только сухие стерильные шприцы и иглы.
При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В ряде случаев в месте введения препарата возможно образование припухлости, исчезающей самопроизвольно. При развитии аллергических реакций, лекарственный препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и кортикостероиды, проводят симптоматическое лечение.
Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к цефалоспоринам и (3-лактамным антибиотикам; при нарушении выделительной функции почек.
Запрещается совместное применении препарата с антибиотиками групп тетрациклинов, амфениколов, макролидов, линкозамидов в связи со снижением его бактерицидной активности; аминогликозидами, фуросемидом и этакридиновой кислотой из-за возможного усиления нефротоксического эффекта.
Нельзя смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 20 суток, свиней - не ранее чем через 71 сутки после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее указанного срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.
Молоко можно использовать для пищевых целей без ограничений.