В 1 мл препарата содержится 100 мг кетопрофена и вспомогательные вещества: кислота лимонная, спирт бензиловый, L-аргинин, вода для инъекций.

Кетопрофен является производным фенилпропионовой кислоты, группы карбоновых кислот, относится к нестероидным противовоспалительным средствам, к группе неселективных ингибиторов ЦОГ-1 и ЦОГ-2 (стандартные или традиционные НПВС), обладает противовоспалительным, обезболивающим, жаропонижающим и антиагрегационным (подавляет склеивание тромбоцитов) действием. В терапевтических дозах ингибирует преимущественно циклооксигеназу-11, обеспечивая противовоспалительный и жаропонижающий эффект, и не влияет на циклооксигеназу-1, сводя к минимуму развитие побочных эффектов, таких, как кровотечения, образование язв и нарушение функции почек.

Механизм действия основан на угнетении активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления и боли, и подавлении синтеза тромбоксана.

Выраженное анальгезирующее действие кетопрофена обусловлено двумя механизмами: периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов) и центральным,
обусловленным ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической
нервной системе, а также действием на биологическую активность, других нейротропных субстанций, играющих ключевую роль в высвобождении медиаторов в спинном мозге.

Обезболивающее, действие кетопрофена связано с ингибированием брадикинина, возбуждающего болевые нервные окончания и тем. самым провоцирующего боль. Помимо антибрадикининной активности кетопрофен оказывает воздействие на центральную нервную систему, подавляя восприятие боли. Кетопрофен стабилизирует лизосомальные мембраны и задерживает высвобождение Из них ферментов, способствующих разрушению тканей при хроническом воспалении. Вызывает значительное торможение активности нейтрофилов у животных, больных артритом, подавляет агрегацию тромбоцитов.

При внутримышечном введении препарат активно распределяется в тканях и органах, максимальная концентрация кетопрофена в плазме крови отмечается через 30 минут. Связывание с белками плазмы крови (преимущественно с альбумином) - 99 %. Биодоступность кетопрофена. в. зависимости от вида животных варьирует от 85 % до 100 %. Метаболизируется кетопрофен в печени путем глюкуронидации. Выводится преимущественно почками в течение 24 ч,; главным образом в виде глюкуронового производного.

Кетопрофен 10 % раствор в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает, эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами.

Применяют для лечения крупного рогатого скота, свиней, собак и кошек при воспалительных процессах, при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артриты, вывихи, тендовагиниты, травмы), болевом синдроме различной этиологии (травматическая и послеоперационная боль, колики), а также в качестве жаропонижающего средства при болезнях, сопровождающихся повышением температуры и угнетенным состоянием.

Препарат применяют в следующих дозах:

• собаки, кошки: 0,02 мл/кг массы тела подкожно, внутримышечно один раз в день в течение 1-5 дней;
• крупный рогатый скот: 0,03 мл/кг массы тела внутримышечно один раз в день в течение 1-5 дней;
• свиньи: 0,03 мл/кг массы тела внутримышечно один раз в день в течение 1-3 дней.

В рекомендуемых дозах препарат не вызывает осложнений у животных.

Противопоказано применять препарат при язве желудка и двенадцатиперстной кишки, геморагическом синдроме, выраженной печеночной и почечной недостаточности, беременности, при аллергических реакциях к кетопрофену и другим компонентам препарата.

Убой крупного рогатого скота на мясо допускается не ранее, чем через 5 суток, а свиней - через 4 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, Вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных. Молоко может быть использовано без ограничений.